Tumore ovarico: la Commissione Europea approva mirvetuximab soravtansine
Autorizzazione e caratteristiche di mirvetuximab soravtansine La Commissione Europea (CE) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di mirvetuximab soravtansine per il trattamento in monoterapia di pazienti adulte con cancro epiteliale dell’ovaio, cancro della tuba di Falloppio o cancro peritoneale primitivo, positivo al recettore alfa dei folati (FRalfa), platino‑resistente, sieroso di alto grado, che hanno ricevuto […]